فنآوری فلوسایتومتری
مروری بر آزمون Elispot
مگنتیک ایمنواسی و کاربردهای آن
نگاه كلي به روش Real Time PCR به عنوان يك روش نوين در تشخيص آزمايشگاهي
الكتروفورز ژل پلي آكريل آميد PAGE) Polyacrylamide Gel Electrophoresis)
مروري بر تكنيكهاي آزمايشگاهي Laboratory techniques
لکهگذاری Blotting
واکنش زنجیرهای پلیمراز Polymerase Chain Reaction
پاپ اسمیر Pap smear
سیتی اسکن CT Scan (پاورپوینت)
فليم فتومتر Flame photometer

فليم فتومتر يكی از وسايل الكتريكي است كه در اكثر آزمايشگاهها يافت ميشود كه از آن بيشتر براي اندازهگيري سديم و پتاسيم استفاده ميشود. اساس كار اين دستگاه مثل اسپكتروفتومتر بر روي سنجش انرژي نوراني و طيف نشري اتمهاي مورد نظر است.
شیمی تجزیه و روشهای تجزیهای Analysis chemistry and analytical methods
شيمي تجزيه (Analytical Chemistry) درباره روشهاي شناسايي يك يا چند جز از اجزا سازنده يك نمونه از ماده و تعيين مقدار نسبي هريك از آنها بحث ميكند. فرايند شناسايي تجزيه كيفي (Qualitative Analysis) و تعيين مقدار تجزيه كمي (Quantitative Analysis) ناميده ميشود.
پارامترهاي مهم در زمينه انتخاب روش تجزيه
1- سرعت (Speed)
2- گزينشپذيري (Selectivity)
3- حساسيت (Sensivity)
4- هزينه
سونوگرافی فراصوتی Ultrasonography
طبقه بندی الایزا
سيستم الايزا بر اساس شيوه شناسي تشخيصي به چند گروه تقسيم ميشود كه عبارتند از:
۱)الايزاي مستقيم (DIRECT ELISA):
در اين روش آنتيژن يا آنتيبادي موجود در نمونهاي كه بايد تشخيص داده شود به طور مستقيم بر سطح فاز جامد كوت ميشود و سپس آنتيبادي يا آنتيژن مكمل آن كه نشاندار شده، به سيستم اضافه ميشود.
پلاريمتري Polarimetry

اين روش براي تجزيه كمي و كيفي اجسامي كه فعاليت نوري دارند به كار ميرود. نور سفيد در تمام جهات ارتعاش دارد و اگر از اجسام Polaroid مانند بعضي مواد پلاستيكي يا بلورهاي طبيعي مانند كلسيت كه فرمول آنها CO3Ca است عبور كند به دو اشعه تقسيم ميشود. چون سرعت هر يك از دو اشعه در داخل بلور متفاوت است. در صورتي كه بلور را در امتداد يكي از قطبها با يك زاويه مناسب بريد. و مجددا آن را با صمغي بنام كانادا بالسام بچسبانيم، جزئي كه اشعه عادي ناميده ميشود منعكس شده و خارج ميشود. در صورتي كه جزئي كه اشعه غيعادي (پلاريزه) ناميده ميشود بدون شكست خارج ميشود ارتعاش اين نور در يك سطح و عمود بر جهت انتشار آن است. اين بلور را كه نور پلاريزه ايجاد ميكند، منشور نيكل ناميده
نفلومتری Nephelometry
نفلومتری عبارست از سنجش میزان نوری که برای عبور از محیط شفاف از مسیر اصلیاش دور میشود. معنی نفلومتری را نباید با اصلاح turbidimetry (کدورت سنجی) که عبارتست از اندازه گیری میزان کاهش نور بر اثر عبور از یک محلول کدر یا سوسپانسیون مواد، اشتباه کرد. واکنشهای رسوبی بین آنتیژن و آنتیبادی در محلولهای رقیق میتواند موجب انعکاس و تفرق نور شود که به وسیله نفلومتری سنجیده میشود. روشهای سنجش میزان تفرق نور برای اولین بار در سال 1938 توسط Libby در مورد واکنش توکسین و آنتیتوکسین دیفتری شرح داده شده و اکنون نیز کاربرد زیادی در آزمایشگاههای بالینی دارد. انجام آزمایش در مورد هر آنتیژن با افزودن مقادیر معینی از آنتیسرم اختصاصی بسیار خالص و شفاف به مقادیر مختلف آتتیژن آغاز میشود، سپس محصول واکنش آنتیبادی – آنتیژن درون ظرف
الكتروفورز در بيولوژي مولكولي
پس از استخراج ماده ژنتیک، مرحله بعدی تفکیک آن به قطعات تشکیل دهنده و شناسایی هر قطعه می باشد. همچنین در هنگام بررسی پروتئینهای سلولی نیز نیاز به تفکیک انواع پروتئینها از هم می باشد. به سبب اینکه ماکرومولکولهای زیستی باردار هستند می توان با قرار دادن آنها در یک میدان الکتریکی، آنها را بر اساس خواص فیزیکی مانند شکل فضایی، وزن مولکولی و بار الکتریکی، تفکیک کرد. برای این منظور از روشی بنام الکتروفورز استفاده می شود. روشهای مختلف الکتروفورز برای تفکیک و مطالعه بیومولکول ها اعم از اسیدهای نوکلئیک یا پروتئین ها ابداع شده است که در زیر به معرفی انواع متداول آن می پردازیم:














به دنیای گسترده علوم آزمایشگاهی ایران خوش آمدید