نرم افزاری برای پیش بینی رفتار ژن ها
تشخیص قبل از تولد بیماری های ژنتیک
قدیمیترین «دی ان ای» اجداد انسان رمزگشایی شد
لکهگذاری Blotting
کلیپ آموزشی کلونسازی ژن Gene cloning
ژنتیک و سرطان
چیستی پروتوانکوژنها و طرق مختلف تبدیل آنها به انکوژنها
میراث جاویدان «هنریتا لکس»

لطفا جهت مشاهده متن کامل به ادامه مطلب بروید
نشانگان تونل مچ دستی ـ carpal tunnel syndrome
نشانگان تونل مچ دستی عبارت است از یک اختلال مربوط به رشتههای عصبی دست که باعث درد و بیحسی عمدتاً در شست و 3 انگشت اول دست میشود. در این اختلال، عصب میانی و یا عصب زند زیرین در محل عبور از مچ دست و نیز رگهای خونی و تاندونهای دست دچار مشکل میشوند.

HLA Typing, Single Human Leukocyte Antigen
مترادفها: سیستم آنتیژن لوكوسیت انسان، Human Leukocyte Antigen Systemكمپلكس سازگاری اصلی بافتی Major Histocompatibility (MHC) Complex به عنوان یك گروه از ژنهای كاملاً بهم چسبیدهای كه آنتیژنهای HLA را كد میكنند و آنتیژنهای اصلی سازگاری بافتی هستند وجود دارند. این سیستم در پیوند عضو، سازگاری بین دهنده و گیرنده را تعیین میكند و در نتیجه به عنوان اصلی (ماژور) نامیده میشود. آنتیژن HLA پپتیدهای خارجی را به دام انداخته و به گیرندههای سلول T عرضه میكند. بیش از 200 ژن در كمپلكس HLA بر روی كروموزوم 6 حضور دارند كه بیش از 40 آنتیژن لوكوسیتی را كد میكنند.
نمونه: لنفوسیتها (جهت Serology typing)؛ گلبولهای سفید (جهت DNA Typing).
پروتئین طلایی
پروتئین تی پی ای از نظر قیمت با طلا برابری می کند. این پروتئین در داخل بدن تولید می شود و کار آن مقابله با لخته های است که در داخل عروق تولید می شود این پروتئین با خواص خود باعث از بین رفتن لخته می شود اما اهمیت این پروتئین زمانی مشخص می شود که فردی دچار سکته قلبی شود اگر به صورت ناگهانی دوز بالایی از این پروتئین چند برابر آن مقداری که در بدن فرد عادی وجود دارد به فرد تزریق شود لخته های موجود در داخل عروق
Polymerase Chain Reaction) PCR)
همانند سازی DNA به کمک الیگو نوکلئو تیدهایی که پرایمر گفته می شوند انجام می گیرد. الیگونوکلئوتیدها مولکولهای DNA تک رشته کوتاه هستند که هر کدام از آنها مکمل یک انتهای سکانس DNA هدف (الگو) می باشند.
UPD) Uniparental Disomy)
در صورتی که هر دو کروموزوم همولوگ در یک سلول تخم از یک والد باشند، ناهنجاریهایی ایجاد میشود. این ناهنجاریها Uniparental Diploidy و Uniparental Disomy نام دارند. این ناهنجاریها بعلت تفاوت imprinting در کروموزومهای مادری و پدری رخ می دهد.
در حالت Uniparental Diploidy، هر دو سری هاپلوئید از یک والد می باشند. یعنی همه 46 کروموزوم از یک والد منشا گرفته. در این حالت کلیه لوکوسهای ژنوم سلول تخم هموزیگوت می باشند و ژنوم دیپلوئید تخم، از مضاعف شدن ژنوم هاپلوئید اسپرم یا اوول حاصل شده است. در صورتی که ژنوم سلول تخم از مضاعف شدن ژنوم هاپلوئید اسپرم حاصل شود، بیماری hidatidiform mole ایجاد می شود. در این بیماری در رحم مادر بافت تروفوبلاست رشد زیادی می یابد اما بافتهای جنینی رشد چندانی ندارند، در این حالت امکان تبدیل








به دنیای گسترده علوم آزمایشگاهی ایران خوش آمدید